深圳普門科技股份有限公司于2008年01月16日成立。法定代表人劉先成,公司經(jīng)營范圍包括：計算機軟硬件、科學儀器的技術(shù)開發(fā)和銷售（不含限制項目）；醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)；經(jīng)營進出口業(yè)務(wù)（法律、行政法規(guī)、國務(wù)院決定禁止的項目除外，限制的項目須取得許可后方可經(jīng)營）。經(jīng)領(lǐng)航財經(jīng)資訊網(wǎng)（zongmei365.com.cn)整理發(fā)現(xiàn)深圳普門科技主要風險如下：
 
新產(chǎn)品研發(fā)和注冊失敗的風險
醫(yī)療器械行業(yè)是典型的技術(shù)密集型行業(yè)，對技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)能力要求較高、研發(fā)周期較長。因此在新產(chǎn)品研發(fā)的過程中，可能面臨因研發(fā)技術(shù)路線出現(xiàn)偏差、研發(fā)投入成本過高、研發(fā)進程緩慢或研發(fā)失敗的風險。為保持公司持續(xù)競爭力，公司需要不斷研發(fā)新技術(shù)及新產(chǎn)品，若公司未來不能很好解決新產(chǎn)品研發(fā)中存在的風險，則將對公司新產(chǎn)品的研發(fā)進程造成不利影響。根據(jù)國內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)，醫(yī)療器械行業(yè)新產(chǎn)品在研發(fā)成功之后還必須經(jīng)過產(chǎn)品標準制定和審核、臨床試驗、質(zhì)量管理體系考核、注冊檢測和注冊審批等階段，才能獲得國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的產(chǎn)品注冊證書。如新產(chǎn)品擬在國際市場銷售，還需通過 CE 認證、FDA 注冊或其他國際產(chǎn)品質(zhì)量體系認證或注冊。不排除公司未來個別創(chuàng)新性產(chǎn)品不能及時注冊的可能性，可能會對公司業(yè)務(wù)計劃的實施產(chǎn)生不利影響。
國家醫(yī)療衛(wèi)生體制改革導致的風險
2009 年 1 月 21 日，國務(wù)院常務(wù)會議審議并通過《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》和《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案（2009 年-2011 年）》。此次醫(yī)改方案是我國完善醫(yī)療衛(wèi)生體制的重要措施，也被稱為“新醫(yī)改”。“新醫(yī)改”推出至今，促進了我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，預計未來政府將沿著改革方向推出更加完善的政策，并對醫(yī)療器械市場供求關(guān)系和醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的產(chǎn)銷狀況、營銷模式等產(chǎn)生重要影響。2016 年 12 月 26 日，國務(wù)院醫(yī)改辦會同其他八部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》（國醫(yī)改辦發(fā)〔2016〕4 號），界定“兩票制”即藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票，流通企業(yè)到醫(yī)療機構(gòu)開一次發(fā)票，并要求公立醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購中逐步推行“兩票制”，鼓勵其他醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購中推行“兩票制”。盡管目前僅有較少數(shù)省份在醫(yī)療器械領(lǐng)域（主要是醫(yī)用耗材領(lǐng)域）推行“兩票制”，但未來不排除“兩票制”在
醫(yī)療器械領(lǐng)域全面推行的可能。
如果公司不能及時、更好地適應“新醫(yī)改”、“兩票制”及國家未來相關(guān)政策的調(diào)整變化，將可能面臨經(jīng)營業(yè)績波動的風險。
新產(chǎn)品研發(fā)和注冊失敗的風險
醫(yī)療器械行業(yè)是典型的技術(shù)密集型行業(yè)，對技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)能力要求較高、研發(fā)周期較長。因此在新產(chǎn)品研發(fā)的過程中，可能面臨因研發(fā)技術(shù)路線出現(xiàn)偏差、研發(fā)投入成本過高、研發(fā)進程緩慢或研發(fā)失敗的風險。為保持公司持續(xù)競爭力，公司需要不斷研發(fā)新技術(shù)及新產(chǎn)品，若公司未來不能很好解決新產(chǎn)品研發(fā)中存在的風險，則將對公司新產(chǎn)品的研發(fā)進程造成不利影響。根據(jù)國內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)，醫(yī)療器械行業(yè)新產(chǎn)品在研發(fā)成功之后還必須經(jīng)過產(chǎn)品標準制定和審核、臨床試驗、質(zhì)量管理體系考核、注冊檢測和注冊審批等階段，才能獲得國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的產(chǎn)品注冊證書。如新產(chǎn)品擬在國際市場銷售，還需通過 CE 認證、FDA 注冊或其他國際產(chǎn)品質(zhì)量體系認證或注冊。不排除公司未來個別創(chuàng)新性產(chǎn)品不能及時注冊的可能性，可能會對公司業(yè)務(wù)計劃的實施產(chǎn)生不利影響。
技術(shù)更新及產(chǎn)品升級風險
由于治療與康復行業(yè)、體外診斷行業(yè)具有科技含量高、對人員素質(zhì)要求高、研發(fā)及產(chǎn)品注冊周期較長等特點，技術(shù)更新較快，公司需要通過不斷的產(chǎn)品研發(fā)推出新產(chǎn)品來開拓新的市場。未來若公司無法及時研究開發(fā)新技術(shù)、新工藝及新產(chǎn)品，或者科研與生產(chǎn)不能滿足市場的要求，將對未來公司業(yè)績增長及持續(xù)盈利能力產(chǎn)生不利影響。
重大客戶合作協(xié)議到期不能續(xù)約的風險
2016 年 1 月，普門科技與 SYSMEX 達成戰(zhàn)略合作，SYSMEX 成為普門科技特定蛋白分析儀在中國市場獨家經(jīng)銷商，期限從 2016 年 1 月至 2018 年 12 月。目前，公司與 SYSMEX 的協(xié)議續(xù)約正在簽署中，在續(xù)約簽署期間，公司與SYSMEX 的合作仍按原協(xié)議約定執(zhí)行。如果公司與 SYSMEX 合作協(xié)議提前終止或到期后不能續(xù)約，則存在可能導致公司銷售業(yè)績下滑的風險。
經(jīng)銷商管理風險
公司采用以間接銷售為主、直接銷售為輔的銷售模式，其中，間接銷售模式下主要依靠經(jīng)銷商進行銷售。2016 年度、2017 年度和 2018 年度公司間接銷售金額占主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為 99.30%、97.48%和 94.15%，其中，通過經(jīng)銷商銷售的金額占主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為 75.74%、70.13%和 66.24%。報告期內(nèi)，隨著公司業(yè)務(wù)不斷發(fā)展、產(chǎn)品不斷豐富、銷售渠道和區(qū)域不斷擴展，公司經(jīng)銷商數(shù)量由 2016 年的 172 家發(fā)展到 2018 年的 314 家。隨著公司銷售規(guī)模的擴大和經(jīng)銷商數(shù)量的增加，公司對經(jīng)銷商的組織管理、培訓管理以及風險管理的難度也在加大。若公司對經(jīng)銷商管理不善，可能對公司產(chǎn)品的市場銷售產(chǎn)生不利影響。
原材料供應及價格波動風險
公司主要產(chǎn)品包括治療與康復產(chǎn)品、體外診斷設(shè)備及配套試劑。為保障產(chǎn)品的質(zhì)量和性能的穩(wěn)定性，公司用于生產(chǎn)試劑的部分原料（如抗原、抗體等）以及用于生產(chǎn)儀器的部分部件（如電機等）通過國外進口。若未來關(guān)鍵原材料的價格發(fā)生重大不利變化，或者供應商不能及時、保質(zhì)、保量的供應合格的原材料，將影響到公司成本水平和交貨，對公司的正常生產(chǎn)經(jīng)營造成不利影響。（四）產(chǎn)品質(zhì)量風險醫(yī)療器械作為特殊商品，與人民群眾的身體健康密切相關(guān)，產(chǎn)品質(zhì)量尤為重要。公司自成立以來一貫高度重視產(chǎn)品質(zhì)量，嚴格按照國家醫(yī)療器械行業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范執(zhí)行，在采購、驗收、儲存、領(lǐng)用、生產(chǎn)、檢驗、發(fā)運等流程中，均建立了嚴格的質(zhì)量控制體系以保證公司產(chǎn)品質(zhì)量。盡管如此，未來仍不排除公司可能因某種不確定或不可控因素導致產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，從而給公司帶來經(jīng)營風險。
國家醫(yī)療衛(wèi)生體制改革導致的風險
2009 年 1 月 21 日，國務(wù)院常務(wù)會議審議并通過《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》和《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案（2009 年-2011 年）》。此次醫(yī)改方案是我國完善醫(yī)療衛(wèi)生體制的重要措施，也被稱為“新醫(yī)改”。“新醫(yī)改”推出至今，促進了我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，預計未來政府將沿著改革方向推出更加完善的政策，并對醫(yī)療器械市場供求關(guān)系和醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的產(chǎn)銷狀況、營銷模式等產(chǎn)生重要影響。2016 年 12 月 26 日，國務(wù)院醫(yī)改辦會同其他八部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》（國醫(yī)改辦發(fā)〔2016〕4 號），界定“兩票制”即藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票，流通企業(yè)到醫(yī)療機構(gòu)開一次發(fā)票，并要求公立醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購中逐步推行“兩票制”，鼓勵其他醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購中推行“兩票制”。盡管目前僅有較少數(shù)省份在醫(yī)療器械領(lǐng)域（主要是醫(yī)用耗材領(lǐng)域）推行“兩票制”，但未來不排除“兩票制”在醫(yī)療器械領(lǐng)域全面推行的可能。如果公司不能及時、更好地適應“新醫(yī)改”、“兩票制”及國家未來相關(guān)政策的調(diào)整變化，將可能面臨經(jīng)營業(yè)績波動的風險。
行業(yè)監(jiān)管政策變化風險
近年來，國家為保證醫(yī)療行業(yè)的健康發(fā)展，陸續(xù)出臺了一系列監(jiān)管制度，同時，新的醫(yī)療體制改革針對醫(yī)藥管理體制、運行機制和醫(yī)療保障體制等方面提出了相應的改革措施。國家食品藥品監(jiān)督管理部門以及其他監(jiān)管部門也在持續(xù)完善行業(yè)法律法規(guī)，加強醫(yī)療器械產(chǎn)品在質(zhì)量控制、供貨資質(zhì)、采購招標等方面的監(jiān)管。如果公司未來在經(jīng)營策略上未能根據(jù)國家有關(guān)醫(yī)療改革、監(jiān)管政策方面的變化進行相應的調(diào)整和適應，將可能對公司經(jīng)營產(chǎn)生不利影響。
產(chǎn)品延續(xù)注冊風險
我國對醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊與備案管理制度。第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。醫(yī)療器械注冊證具有一定的時限性，需要定期進行延續(xù)注冊，已注冊的產(chǎn)品發(fā)生有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的實質(zhì)性變化時，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù)。如果公司未來不能取得部分產(chǎn)品的續(xù)期批準或變更注冊批準，可能導致公司部分產(chǎn)品停止生產(chǎn)銷售，公司產(chǎn)品銷售及財務(wù)狀況將受到不利影響。